Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

uridine/փսխում

Հղումը պահվում է clipboard- ում
Էջ 1 սկսած 19 արդյունքներ

Use of uridine triacetate for the management of fluorouracil overdose.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
OBJECTIVE The use of uridine triacetate for the management of fluorouracil toxicity is reported. CONCLUSIONS A 55-year-old man with malignant neoplasm of the sigmoid colon (stage IIIC) was seen in an outpatient chemotherapy center for his first six-month regimen of leucovorin calcium, fluorouracil,

Uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1 promoter polymorphism predicts the risk of gastrointestinal toxicity and fatigue induced by irinotecan-based chemotherapy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND In the current Phase II study, the authors evaluated the association between genomic polymorphic variants in uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), and thymidylate synthase (TS) genes, and the incidence of the adverse effects of

FDA Approval: Uridine Triacetate for the Treatment of Patients Following Fluorouracil or Capecitabine Overdose or Exhibiting Early-Onset Severe Toxicities Following Administration of These Drugs.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
On December 11, 2015, the FDA approved uridine triacetate (VISTOGARD; Wellstat Therapeutics Corporation) for the emergency treatment of adult and pediatric patients following a fluorouracil or capecitabine overdose regardless of the presence of symptoms, and of those who exhibit early-onset, severe,

Emergency use of uridine triacetate for the prevention and treatment of life-threatening 5-fluorouracil and capecitabine toxicity.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Increased susceptibility to 5-fluorouracil (5-FU)/capecitabine can lead to rapidly occurring toxicity caused by impaired clearance, dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency, and other genetic variations in the enzymes that metabolize 5-FU. Life-threatening 5-FU overdoses occur because of infusion

[Phase I study of a new floxuridine derivative, 2'-deoxy-3', 5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(3-methylbenzoyl)uridine (FF-705)].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
A phase I study of a new floxuridine derivative, FF-705, was performed in patients with various types of solid tumors. Efficacy of single oral administration with dose range of 300 to 700 mg/body was studied in 12 patients. At a dose of 500 mg/body transient increases of s GOT and s GPT were noted

Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis-- immunohistochemical demonstration of an apoptotic process in the degenerating fatty tissue.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We report a case of lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis (LCAI) showing apoptosis during the lipoatrophic process by immunohistochemical staining. A 3-year-old boy was seen with a 3-month history of a centrifugally spreading depressed eruption without pain and pruritus on his abdomen.

Pharmacogenetic tailoring of irinotecan-based first-line chemotherapy in metastatic colorectal cancer: results of a pilot study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND Tolerability to irinotecan may be explained by pharmacogenomic polymorphisms. The purpose of this pharmacogenetic trial was to study the relevance of thymidylate synthase (TS) genotyping and of the isoform 1A1 of uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT1A1) in order to tailor a

Phase I trial and pharmacokinetics of a daily x 5 schedule of 3-deazauridine.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The uridine analog 3-deazauridine has been given to 19 patients in a phase I and pharmacokinetic study. Only mild toxicity was seen at doses less than 1200 mg/m2/day for 5 days. At a dose of 1200 mg/m2/day x 5, leukopenia (mean wbc count nadir of 2650/mm3) was seen in nine of 12 patients and

Phase I--II study of 3-deazauridine in adults with acute leukemia.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
3-Deazauridine, a uridine analog, was administered to 36 patients with acute leukemia by both intermittent and continuous iv infusion at doses ranging from 400 to 6000 mg/m2/day x 5, repeated at 1--3-week intervals. There were no complete or partial responses but three patients showed hematologic

[Determination of nucleosides in Rhizoma Pinelliae by high performance liquid chromatography].

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
A high performance liquid chromatographic (HPLC) method was established to determine nucleosides in Rhizoma Pinelliae, which is a dried stem tuber of Pinellia pedatisecta Schott in Pinellia plant belonging to Araceae family and has multiple efficiencies about down-bear counterflow and check

Oral doxifluridine in advanced hepatocellular carcinoma: A phase II study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains one of the most common neoplasms in the world. Doxifluridine is an oral fluoropyrimidine derivative activated to 5-fluorouracil by uridine phosphorylase which is more expressed in malignant cells. Therefore, we conducted a phase II study to evaluate the

Atazanavir for the treatment of human immunodeficiency virus infection.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Atazanavir is the first once-daily protease inhibitor for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection and should be used only in combination therapy, as part of a highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen. In addition to being the most potent protease inhibitor in

Phase II trial of PALA and 6-methylmercaptopurine riboside (MMPR) in combination with 5-fluorouracil in advanced pancreatic cancer.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
The biochemical modulators PALA, an inhibitor of aspartate transcarbamylase which depletes uridine nucleotide pools, and 6-methylmercaptopurine riboside (MMPR) which inhibits purine metabolism, selectively potentiate the antitumor activity of 5-fluorouracil (5-FU) in preclinical models. Based on a

Bioequivalence and pharmacokinetic comparison of two mycophenolate mofetil formulations in healthy Chinese male volunteers: an open-label, randomized-sequence, single-dose, two-way crossover study.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND Mycophenolate mofetil (MMF) is an ester prodrug of mycophenolic acid (MPA), so clinical studies measure the circulating plasma MPA concentration instead of MMF. MPA is extensively glucuronidated by several uridine diphosphate glycosyltransferases into an inactive 7-O-glucuronide and a

In vivo inhibition of the pyrimidine de novo enzyme dihydroorotic acid dehydrogenase by brequinar sodium (DUP-785; NSC 368390) in mice and patients.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Little is known about the in vivo effects of inhibition of the mitochondrial pyrimidine de novo synthesis enzyme dihydroorotic acid dehydrogenase (DHO-DH). In mice a new inhibitor of DHO-DH, Brequinar sodium (DUP-785, NSC 368390) depleted the plasma uridine concentration to 40% within 2 h, followed
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge