L'ipoplasia dermica focale, conosciuta anche come Sindrome di Goltz, Sindrome di Goltz-Gorlin, FODH; FDH
è una malattia genetica ereditaria dominante legata al cromosoma X. Le persone colpite soffrono di atrofia cutanea e difetti alla nascita, soprattutto del volto e le dita.
Sindrome di Goltz Gorlin
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* Tutte le informazioni si basano su ricerche scientifiche pubblicate