Per sindrome di Sjögren-Larsson in campo medico, si intende un quadro clinico di carattere autosomico recessivo di diffusione rara.
Originariamente riscontrata in Svezia nel 1956 da Karl Gustaf Torsten Sjögren, l'anno successivo Sjögren insieme a Tage Konrad Leopold Larsson studiò più di 20 casi clinici simili.
La sua incidenza è stata calcolata 1-9 casi su 1.000.000 persone.
Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo ittiosi congenita, diplegia spastica in alternativa alla tetraplegia e ritardo ...
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* Tutte le informazioni si basano su ricerche scientifiche pubblicate