alpha amyrin/cannabis

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New ursane triterpenoids from Ficus pandurata and their binding affinity for human cannabinoid and opioid receptors.

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Phytochemical investigation of Ficus pandurata Hance (Moraceae) fruits has led to the isolation of two new triterpenoids, ficupanduratin A [1β-hydroxy-3β-acetoxy-11α-methoxy-urs-12-ene] (11) and ficupanduratin B [21α-hydroxy-3β-acetoxy-11α-methoxy-urs-12-ene] (17), along with 20 known compounds:

The antinociceptive triterpene β-amyrin inhibits 2-arachidonoylglycerol (2-AG) hydrolysis without directly targeting cannabinoid receptors.

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OBJECTIVE Pharmacological activation of cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors is a therapeutic strategy to treat chronic and inflammatory pain. It was recently reported that a mixture of natural triterpenes α- and β-amyrin bound selectively to CB(1) receptors with a subnanomolar K(i) value (133 pM).

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