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arrhythmogenic right ventricular dysplasia/nausea

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3 risultati
We report the case of a 42-year-old female, affected by mitral valve prolapse and ventricular arrhythmias, who died suddenly from ventricular fibrillation recorded during Holter monitoring. The lethal arrhythmia initiated with late diastolic couplets followed by a ventricular tachycardia that

[Anesthetic management of patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy].

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Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy is a genetic cardiomyopathy characterized by replacement of right ventricular myocardium by fibrofatty infiltrates, leading to significant ventricular arrhythmias with sudden death and right ventricular dysfunction. Elective operations should be
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a crucial health problem. With sudden death often being the first presentation, early diagnosis for ARVC is essential. Up to date, electrocardiogram (ECG) is a widely used diagnostic method without invasive harms. To diagnose and treat ARVC
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