hemarthrosis/arginina

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[Intravenous administration of deamino-D-arginine-vasopressin (DDAVP) to patients with hemophilia A and von Willebrand's disease].

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Following an intravenous infusion of DDAVP in a single dose of 0.3 microgram/kg b.w. and subsequent infusion of 4 g of epsilon-aminocaproic acid, 28 tooth extractions have been performed in 18 patients with mild haemophilia A and 5 patients with type I von Willebrand's disease. During the subsequent

Acquired hemophilia a: diagnosis, aetiology, clinical spectrum and treatment options.

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Acquired hemophilia A (AHA) is a rare disorder with an incidence of approximately 1 per million/year with a high mortality rate of more than 20%. The disease occurs due to autoantibodies against coagulation factor VIII (FVIII) which neutralize its procoagulant function and result in severe, often

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