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malignant atrophic papulosis/cefalea
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3 risultati
Papulosis atrophicans maligna (Köhlmeier-Degos disease): a disseminated occlusive vasculopathy.
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Malignant atrophic papulosis usually presents as pathognomonic skin lesions followed by acute abdominal pain, bowel perforation, peritonitis, and death. Rare patients who may lack gastrointestinal symptoms present with central nervous system manifestations, including headache, paresthesias,
Severe neurologic involvement of Degos disease in a pediatric patient.
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A 14-year-old male presented with paresthesias on the right upper and lower extremities, headache, and vomiting. In addition to worsening paresthesia and weakness on the right side of his body, blurred vision, fever, and skin lesions developed. He also had skin lesions characterized with 3-10 mm
Ischemic colitis and malignant atrophic papulosis.
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A 37-year old male with a history of idiopathic nephrotic syndrome, hypertension, severe headaches and transient ischemic attacks developed ischemic colitis with stricture formation of the spelnic flexure. Eschemic changes were secondary to vascular lesions involving the middle colic artery and
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