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Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease characterized by the accumulation of surfactant phospholipids and lipoproteins within the alveoli. Here we report on a female patient who was diagnosed with autoimmune PAP and successfully treated with whole lung lavage (WLL). 15 months
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A 74-year-old woman had general fatigue and mild fever in August 2004. Her chest X-ray showed slight ground glass opacities in the upper and middle lung fields of both lungs. Though she was prescribed antibacterial drugs, the abnormal shadows on chest X-ray did not improve. The chest CT showed
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