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BACKGROUND
Human prion diseases, although variable in clinicopathological phenotype, generally present as neurologic or neuropsychiatric conditions associated with rapid multifocal central nervous system degeneration that is usually dominated by dementia and cerebellar ataxia. Approximately 15% of
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Oligomeric amyloid-β peptide binds to cellular prion protein on the neuronal cell surface, activating intracellular fyn kinase to mediate synaptotoxicity and tauopathy. AZD0530 is an investigational kinase inhibitor specific for the Src family, including fyn, that has been repurposed
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