Hebrew
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

5 methylcytosine/אטקסיה

הקישור נשמר בלוח
מאמריםניסויים קלינייםפטנטים
8 תוצאות

Friedreich ataxia patient tissues exhibit increased 5-hydroxymethylcytosine modification and decreased CTCF binding at the FXN locus.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND Friedreich ataxia (FRDA) is caused by a homozygous GAA repeat expansion mutation within intron 1 of the FXN gene, which induces epigenetic changes and FXN gene silencing. Bisulfite sequencing studies have identified 5-methylcytosine (5 mC) DNA methylation as one of the epigenetic changes

Genome-wide alteration of 5-hydroxymethylcytosine in a mouse model of fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder in which patients carry premutation alleles of 55-200 CGG repeats in the FMR1 gene. To date, whether alterations in epigenetic regulation modulate FXTAS has gone unexplored. 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC)

Elevated Global DNA Methylation Is Not Exclusive to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Is Also Observed in Spinocerebellar Ataxia Types 1 and 2.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Adult-onset neurological disorders are caused and influenced by a multitude of different factors, including epigenetic modifications. Here, using an ELISA kit selected upon careful testing, we investigated global 5-methylcytosine (5-mC) levels in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis

The FMR1 promoter is selectively hydroxymethylated in primary neurons of fragile X syndrome patients.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Fragile X syndrome (FXS) results from a repeat expansion mutation near the FMR1 gene promoter and is the most common form of heritable intellectual disability and autism. Full mutations larger than 200 CGG repeats trigger FMR1 heterochromatinization and loss of gene expression, which is primarily

DNA Hypermethylation and Unstable Repeat Diseases: A Paradigm of Transcriptional Silencing to Decipher the Basis of Pathogenic Mechanisms

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Unstable repeat disorders comprise a variable group of incurable human neurological and neuromuscular diseases caused by an increase in the copy number of tandem repeats located in various regions of their resident genes. It has become clear that dense DNA methylation in hyperexpanded non-coding

The emerging role of 5-hydroxymethylcytosine in neurodegenerative diseases.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
DNA methylation primarily occurs within human cells as a 5-methylcytosine (5mC) modification of the cytosine bases in CpG dinucleotides. 5mC has proven to be an important epigenetic mark that is involved in the control of gene transcription for processes such as development and differentiation.

DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: is mtDNA methylated?

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness and narcolepsy (ADCA-DN) and Hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E) are two rare, overlapping neurodegenerative syndromes that have been recently linked to allelic dominant pathogenic mutations in the DNMT1 gene, coding for

Alteration in 5-hydroxymethylcytosine-mediated epigenetic regulation leads to Purkinje cell vulnerability in ATM deficiency.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
A long-standing mystery surrounding ataxia-telangiectasia is why it is mainly cerebellar neurons, Purkinje cells in particular, that appear vulnerable to ATM deficiency. Here we present data showing that 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), a newly recognized epigenetic marker found at high levels in
הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

  • עובד ב 55 שפות
  • מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
  • זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
  • מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
  • קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
  • חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
  • ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם

Google Play badgeApp Store badge