alpha glucosidase/פרכוס אפילפטי

הקישור נשמר בלוח

מאמריםניסויים קלינייםפטנטים

בחר סוג מיון

5 תוצאות

Treatment with alpha-glucosidase inhibitor for severe reactive hypoglycemia: a case report.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Gastrectomy or vagotomy may result in reactive hypoglycemia, which, in some cases, can reduce the plasma glucose levels to 30-40 mg/dl due to rapid digestion and absorption of food, especially carbohydrates. It also occurs sometimes in patients on hemodialysis, where it is a potentially lethal

Brief clinical report: ring chromosome 17 in a mentally retarded young man - clinical, cytogenetic, and biochemical investigations.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A young, mentally retarded man with seizures was discovered to have a ring chromosome 17. He had no major anomalies. The phenotype associated with r(17) probably is variable. The patient's deletion and genotype allowed us to reduce further the chromosome location of the acid alpha-glucosidase gene.

A novel disorder caused by defective biosynthesis of N-linked oligosaccharides due to glucosidase I deficiency.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Glucosidase I is an important enzyme in N-linked glycoprotein processing, removing specifically distal alpha-1,2-linked glucose from the Glc3Man9GlcNAc2 precursor after its en bloc transfer from dolichyl diphosphate to a nascent polypeptide chain in the endoplasmic reticulum. We have identified a

Alglucosidase alfa enzyme replacement therapy as a therapeutic approach for a patient presenting with a PRKAG2 mutation.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

PRKAG2 syndrome, an autosomal dominant disorder, is characterized by severe infantile hypertrophic cardiomyopathy and heart rhythm disturbances to cases with a later presentation and a spectrum of manifestations including cardiac manifestations, myopathy and seizures. The cardiac features of PRKAG2

Lysosomal storage diseases--the horizon expands.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Since the discovery of the lysosome in 1955, advances have been made in understanding the key roles and functions of this organelle. The concept of lysosomal storage diseases (LSDs)--disorders characterized by aberrant, excessive storage of cellular material in lysosomes--developed following the

הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

Herbal & Natural Medicine

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

עובד ב 55 שפות
מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם