Hebrew
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hyperpigmentation/phosphatase

הקישור נשמר בלוח
מאמריםניסויים קלינייםפטנטים
6 תוצאות

Isolated deficiency of glucocorticoids presenting with cholestasis.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND Isolated deficiency of glucocorticoids is characterized by elevated levels of adrenocorticotropin (ACTH) and normal aldosterone production. It is rare for isolated deficiency of glucocorticoids to be associated with liver involvement. A case of an infant with isolated deficiency of

Porphyria cutanea tarda and sarcoidosis.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
A 38-year-old black woman presented with a multisystem disease characterized by malaise, fever, sweats, and diffuse hyperpigmentation. Laboratory examinations showed anemia, elevated alkaline phosphatase, granulomas in the liver and bone marrow, and elevated porphyrins in the urine and feces,

Clinical, genetic, and molecular characterization of hyperphosphatasia with mental retardation: a case report and literature review.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome (HPMRS) is a recessive disorder characterized by high blood levels of alkaline phosphatase together with typical dysmorphic signs such as cleft palate, intellectual disability, cardiac abnormalities, and developmental delay. Genes

[The impairement of bone formation and resorption in 25-year-old man with neglected celiac disease].

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Bone turnover impairement and low bone density in 25-year-old man with active celiac disease was presented. The patient refused gluten-free diet compliance and clinically showed doughy abdomen, hyperpigmentation, finger clubbing and koilonychia. In serum, we obtained about 2-fold of formation

Familial benign chronic intrahepatic cholestasis.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Three of four adult siblings in a family which was studied for three generations had clinical and/or laboratory signs of slowly progressive intrahepatic cholestasis. Slight hyperpigmentation, facial hypertrichosis, and hypothyroidism were seen in affected individuals who also had prolonged increase
BACKGROUND Chronic hemodialysis patients experience frequent and varied mucocutaneous manifestations in addition to hair and nail disorders. The aim of this study was to evaluate the prevalence of dermatological changes among patients with end-stage renal disease under hemodialysis in a hemodialysis
הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

  • עובד ב 55 שפות
  • מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
  • זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
  • מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
  • קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
  • חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
  • ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם

Google Play badgeApp Store badge