Hebrew
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polydactyly/חום

הקישור נשמר בלוח
מאמריםניסויים קלינייםפטנטים
5 תוצאות

Combination of unilateral polydactyly, syndactyly, and clinodactyly with occipitocervical encephalocele and vertebral fusion.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
This report describes a 6-year-old Mexican boy presenting with inter alia, hitherto unrepaired cervical encephalocele and associated unilateral syndactyly. There was also ipsilateral clinodactyly of the thumb and possible polydactyly of the foot. In addition, there was unilateral fusion of the first

The roles of p53 and p21 in normal development and hyperthermia-induced malformations.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND Hyperthermia (HS) is a well-studied teratogen that induces serious malformations, including neural tube defects. Our previous studies have shown that HS induces apoptosis by activating the mitochondrial apoptotic pathway. Prior to activation of the mitochondrial apoptotic pathway, HS also

Fanconi anemia with incidental haemoglobin e trait: the first reported case in literature.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
Fanconi anemia (FA), commonly inherited as an autosomal recessive trait, is the commonest cause of inherited bone marrow failure syndrome often accompanied by skeletal deformities, genitourinary abnormalities and an increased risk of malignancies especially acute myeloid leukemia. Haemoglobin E

Rare cytogenetic abnormalities in acute myeloid leukemia transformed from Fanconi anemia - a case report.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
BACKGROUND Fanconi's anemia (FA) is an inherited bone marrow failure syndrome that carries a higher risk of transformation to acute myeloid leukemia (AML) when compared with general population. AML is the initial presentation in approximately one third of patients. METHODS A 17 year old male

[Case-control study on influence factors of birth defects].

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים
התחבר הרשם
OBJECTIVE To investigate the influence factors of birth defects. METHODS The congenital malformational fetuses born from 13 week of gestation to 7 days after birth were selected as the study group between April 1st, 2009 and March 31st, 2010. The health born fetuses were set as control in the same
הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

  • עובד ב 55 שפות
  • מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
  • זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
  • מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
  • קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
  • חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
  • ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם

Google Play badgeApp Store badge