respiratory insufficiency/פרולין

הקישור נשמר בלוח

מאמריםניסויים קלינייםפטנטים

בחר סוג מיון

5 תוצאות

Respiratory insufficiency in desminopathy patients caused by introduction of proline residues in desmin c-terminal alpha-helical segment.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Mutations in desmin gene have been identified in patients with cardiac and skeletal myopathy characterized by intracytoplasmic accumulation of desmin-reactive deposits and electron-dense granular aggregates. We characterized two new desminopathy families with unusual features of adult-onset, slowly

Succinyl-CoA ligase deficiency: a mitochondrial hepatoencephalomyopathy.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

This patient presented on the first day of life with pronounced lactic acidosis with an elevated lactate/pyruvate ratio. Urine organic acids showed Krebs cycle metabolites and mildly elevated methylmalonate and methylcitrate. The acylcarnitine profile showed elevated propionylcarnitine and

A study on the cause of death due to waglerin-I, a toxin from Trimeresurus wagleri.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Waglerin-I, a lethal toxin isolated from the venom of Trimeresurus wagleri, consists of 22 amino acid residues with a proline-rich sequence. In the present study, we investigated the cause of death and the possible site of action of this toxin. In anesthetized mice, i.v. administration of waglerin-I

Synthetic and Receptor Signaling Explorations of the Mitragyna Alkaloids: Mitragynine as an Atypical Molecular Framework for Opioid Receptor Modulators.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Mu-opioid receptor agonists represent mainstays of pain management. However, the therapeutic use of these agents is associated with serious side effects, including potentially lethal respiratory depression. Accordingly, there is a longstanding interest in the development of new opioid analgesics

Two novel mutations in the COLQ gene cause endplate acetylcholinesterase deficiency.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Congenital myasthenic syndromes with endplate acetylcholinesterase deficiency are very rare autosomal recessive diseases, characterized by onset of the disease in childhood, general weakness increased by exertion, ophthalmoplegia and refractoriness to anticholinesterase drugs. To date, all reported

הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

Herbal & Natural Medicine

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

עובד ב 55 שפות
מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם