succinate dehydrogenase/הקאה

הקישור נשמר בלוח

מאמריםניסויים קלינייםפטנטים

בחר סוג מיון

6 תוצאות

Malignant paraganglioma associated with succinate dehydrogenase subunit B in an 8-year-old child: the age of first screening?

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Several studies have shown that patients with succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) mutations have a very high risk for developing malignant paragangliomas. However, there is no consensus of what age screening for paragangliomas should start. We report a case of an 8-year-old white girl with a

Biochemical effects of chlorpromazine on mouse neuroblastoma cells.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Chlorpromazine and other phenothiazine derivatives are neuroleptic drugs of widespread use for clinical situations beyond the realm of psychiatry, such as to control nausea, vomiting and intractable hiccups. The present study investigated in vitro different cytotoxic effects of chlorpromazine in

Adult-onset MELAS. Evidence for involvement of neurons as well as cerebral vasculature in strokelike episodes.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

BACKGROUND We report a 46-year-old woman with implications regarding pathogenesis of strokelike episodes in MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes). She had a 10-month history of episodic seizures, strokes, cognitive decline, vomiting, and ileus. She also

[Mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency and diseases].

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

This article reviews the structure and function of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ, and the clinical features, diagnosis, treatment and genetic analysis of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency. Mitochondrial complex Ⅱ, known as succinate dehydrogenase, is a part of the

Heteroplasmic mitochondrial DNA mutation in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

A 16-year-old female presented with clinical, morphologic and molecular features of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Her early development was normal. Starting from the age of 14 years, she experienced recurrent episodes of headaches, with

Inhibition of energy metabolism by 2-methylacetoacetate and 2-methyl-3-hydroxybutyrate in cerebral cortex of developing rats.

רק משתמשים רשומים יכולים לתרגם מאמרים

התחבר הרשם

Mitochondrial beta-ketothiolase and 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiencies are inherited neurometabolic disorders affecting isoleucine catabolism. Biochemically, beta-ketothiolase deficiency is characterized by intermittent ketoacidosis and urinary excretion of

הצטרפו לדף הפייסבוק שלנו

Herbal & Natural Medicine

המאגר השלם ביותר של צמחי מרפא המגובה על ידי המדע

עובד ב 55 שפות
מרפא צמחי מרפא מגובה על ידי מדע
זיהוי עשבי תיבול על ידי דימוי
מפת GPS אינטראקטיבית - תייגו עשבי תיבול במיקום (בקרוב)
קרא פרסומים מדעיים הקשורים לחיפוש שלך
חפש עשבי מרפא על פי השפעותיהם
ארגן את תחומי העניין שלך והתעדכן במחקר החדשות, הניסויים הקליניים והפטנטים

הקלד סימפטום או מחלה וקרא על צמחי מרפא שעשויים לעזור, הקלד עשב וראה מחלות ותסמינים שהוא משמש נגד.
* כל המידע מבוסס על מחקר מדעי שפורסם