以前はミッチェル病として知られていた肢端紅痛症(Silas Weir Mitchellにちなんで)はまれな血管末梢痛障害であり、通常は下肢または手にある血管が突発的に閉塞し(頻繁に毎日オン/オフ)、充血して炎症を起こします。重度の灼熱痛(小繊維感覚神経)と皮膚の発赤があります。発作は定期的であり、一般的に熱、圧力、軽度の活動、労作、不眠症またはストレスによって引き起こされます。肢端紅痛症は、一次性または二次性障害(すなわち、それ自体の障害または別の状態の症状)として発生する可能性があります。続発性肢端紅痛症は、あらゆる原因の小繊維末梢神経障害、真性多血症、本態性血小板血症、高コレステロール血症、きのこまたは水銀中毒、およびいくつかの自己免疫疾患から生じる可能性があります。原発性肢端紅痛症は、電位依存性ナトリウムチャネルNサブユニット遺伝子SCN9Aの変異によって引き起こされます。
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