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Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases 2012-Jan

Co-occurrence of progressive anarthria with an S393L TARDBP mutation and ALS within a family.

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Julien Praline
Patrick Vourc'h
Anne-Marie Guennoc
Charlotte Veyrat-Durebex
Philippe Corcia

キーワード

概要

Progressive anarthria is usually classified as a tau pathology. We report an 87-year-old female with a family history of ALS and Parkinsonism, presenting with progressive anarthria. Molecular genetics analyses showed a heterozygous mutation S393L on exon 6 of the TARDBP gene. It has been previously reported in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis. This case strengthens the hypothesis of a continuum between motor neuron disease and frontotemporal lobar degeneration among TDP-43 proteinopathies.

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