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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2009-Jul

Identification of a novel inhibitor of JAK2 tyrosine kinase by structure-based virtual screening.

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Róbert Kiss
Tímea Polgár
Annet Kirabo
Jacqueline Sayyah
Nicholas C Figueroa
Alan F List
Lubomir Sokol
Kenneth S Zuckerman
Meghanath Gali
Kirpal S Bisht

キーワード

概要

Janus kinase 2 (JAK2) plays a crucial role in the pathomechanism of myeloproliferative disorders and hematologic malignancies. A somatic mutation of JAK2 (Val617Phe) was previously shown to occur in 98% of patients with polycythemia vera and 50% of patients with essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Thus, effective JAK2 kinase inhibitors may be of significant therapeutic importance. Here, we applied a structure-based virtual screen to identify novel JAK2 inhibitors. One JAK2 inhibitor in particular, G6, demonstrated remarkable potency as well as specificity, which makes it as a potential lead candidate against diseases related to elevated JAK2 tyrosine kinase activity.

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