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cerebral amyloid angiopathy/tyrosine

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記事臨床試験特許
4 結果

Novel ABCA1 compound variant associated with HDL cholesterol deficiency.

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The recent discovery of an ATP-binding cassette transporter, ABCA1, as an important regulator of high density lipoprotein (HDL) metabolism and reverse cholesterol transport has facilitated the identification of novel variants associated with HDL cholesterol deficiency states. We identified a subject

Lack of oestrogen protection in amyloid-mediated endothelial damage due to protein nitrotyrosination.

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Amyloid beta-peptide (Abeta) cytotoxicity, the hallmark of Alzheimer's disease, implicates oxidative stress in both neurons and vascular cells, particularly endothelial cells. Consequently, antioxidants have shown neuroprotective activities against Abeta-induced cytotoxicity. Among the different

Prion protein amyloidosis with divergent phenotype associated with two novel nonsense mutations in PRNP.

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Stop codon mutations in the gene encoding the prion protein (PRNP) are very rare and have thus far only been described in two patients with prion protein cerebral amyloid angiopathy (PrP-CAA). In this report, we describe the clinical, histopathological and pathological prion protein (PrP(Sc))

Morphological and pathological evolution of the brain microcirculation in aging and Alzheimer's disease.

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Key pathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD), including amyloid plaques, cerebral amyloid angiopathy (CAA) and neurofibrillary tangles do not completely account for cognitive impairment, therefore other factors such as cardiovascular and cerebrovascular pathologies, may contribute to AD.
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