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cyclolinopeptide/過敏症

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記事臨床試験特許
4 結果

Immunosuppressive activity of alanine analogs of cyclolinopeptide A.

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The immunosuppressive activity of a linear peptide related to cyclolinopeptide A, Leu-Ile-Ile-Leu-Val-Pro-Pro-Phe-Phe, and its nine analogs, where each successive amino acid residue was substituted by alanine, was investigated using the plaque forming cell and delayed type hypersensitivity tests for

Immunosuppressive activity of cyclolinopeptide A.

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Cyclolinopeptide A (CLA), a cyclic natural nonapeptide isolated in 1959 from linseed oil, was found to possess the immunosuppressive activity of the range comparable to that of cyclosporin A (CS-A). The influence of CLA on the primary and secondary humoral response was determined by the

Synthesis and biological activity of cyclolinopeptide A analogues modified with γ(3)-bis(homophenylalanine).

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Cyclolinopeptide A, naturally occurring immunomodulatory nonapeptide, was modified with S or R-γ(3)-bis(homophenylalanine) in positions 3 or 4, or both 3 and 4. The replacement of one or both Phe residues by γ(3)-hhPhe led to decrease of their conformational flexibility in the analogues in

Immunosuppressive activity of antamanide and some of its analogues.

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In connection with our discovery of a strong immunosuppressive activity of cyclolinopeptide A (CLA), we investigated immunosuppressive properties of antamanide and a number of its analogues, including symmetrical antamanide, and compared them with the activities of cyclosporin A and CLA. The
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