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Biotransformation of flobufen enantiomers in ruminant hepatocytes and subcellular fractions.

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Flobufen (F), a new antiinflammatory drug, has one chiral and one prochiral center in its structure. Reduction of rac-F, the principal biotransformation pathway, leads to the formation of four diastereoisomers of 4-dihydroflobufen (DHF). F was chosen as a model substrate for interspecies comparison

Stereospecificity and stereoselectivity of flobufen metabolic profile in male rats in vitro and in vivo: phase I of biotransformation.

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Flobufen (F) is the original nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) containing two enantiomers. The aim of this investigation was to elucidate the biotransformation pathway of F at chiral level in phase I of biotransformation. Stereoselectivity and stereospecificity of the respective enzymes

Stereospecificity of flobufen metabolism in guinea pigs in vitro and in vivo: phase I of biotransformation.

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Flobufen (F) is an original nonsteroidal antiinflammatory drug that exists in two enantiomeric forms. Its biotransformation was investigated in male guinea pigs because of the similarities shown in a preliminary F metabolic study between guinea pig and man. Stereospecificity of the respective

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