neohesperidin/breast neoplasms

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Synthesis of Hydrophobic Propionyl Neohesperidin Ester Using an Immobilied Enzyme and Description of Its Anti-proliferative and Pro-apoptotic Effects on MCF-7 Human Breast Cancer Cells

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Neohesperidin (NH) is a natural flavonoid glycoside compound with considerable physiological and pharmacological activities. However, its bioavailability is limited due to poor solubility, and few studies have so far attempted improve the solubility and bioavailability of NH. In this study, we

2-Hydroxychalcone and xanthohumol inhibit invasion of triple negative breast cancer cells.

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Breast cancer is estimated as one of the most common causes of cancer death among women. In particular, triple negative breast cancers (TNBCs), which do not express the genes for estrogen/progesterone receptors (ER/PR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), have been associated with

Binding capacity of ER-α ligands and SERMs: comparison of the human, dog and cat.

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The estrogen molecule is the major risk factor related to mammary gland tumors, with estrogen receptor alpha (ER- α) as the important target stimulating growth. Therefore one alternative approach to treatment of breast cancer is to use selective estrogen receptor modulator (SERM), hormonal therapy.

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