parthenolide/ataxia

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Parthenolide specifically depletes histone deacetylase 1 protein and induces cell death through ataxia telangiectasia mutated.

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Histone deacetylases (HDACs), enzymes involved in chromatin remodeling, are promising targets for anticancer drug development. Several HDAC inhibitors (HDACi) are in clinical trials. One limitation of present HDACi is their nonspecificity, affecting many HDACs with similar effectiveness. We have

Parthenolide promotes the ubiquitination of MDM2 and activates p53 cellular functions.

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MDM2 belongs to a class of ring-finger domain-containing ubiquitin ligases that mediate the proteasomal degradation of numerous proteins, including themselves. Arguably, the most important substrate of MDM2 is p53, which controls cell cycle progression and apoptosis. MDM2 and p53 are parts of a

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