Japanese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thyroid nodule/プロリン

リンクがクリップボードに保存されます
記事臨床試験特許
4 結果

Serum-plasma matched metabolomics for comprehensive characterization of benign thyroid nodule and papillary thyroid carcinoma.

登録ユーザーのみが記事を翻訳できます
ログインサインアップ
Metabolomics offers a noninvasive methodology to identify metabolic markers for pathogenesis and diagnosis of diseases. This work aimed to characterize circulating metabolic signatures of benign thyroid nodule (BTN) and papillary thyroid carcinoma (PTC) via serum-plasma matched metabolomics. A

The detection of somatic mutations of thyrotropin receptor gene in fine needle biopsy samples from thyroid nodules.

登録ユーザーのみが記事を翻訳できます
ログインサインアップ
OBJECTIVE To evaluate the detection possibility of TSH receptor gene mutation within the third cytoplasmic loop and the sixth transmembrane domain in the cytological material obtained by means of fine needle biopsy of autonomous and non-autonomous nodules. METHODS The study has been carried out in

A germline mutation of the thyrotropin receptor gene associated with thyrotoxicosis and mitral valve prolapse in a Chinese family.

登録ユーザーのみが記事を翻訳できます
ログインサインアップ
Activating mutations of the TSH receptor (TSH-R) have been reported to result in toxic adenomas, multinodular goiters, sporadic neonatal hyperthyroidism, and familial autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism. To date, all descriptions of such mutations, whether somatic or genomic, have been

Sporadic congenital nonautoimmune hyperthyroidism caused by P639S mutation in thyrotropin receptor gene.

登録ユーザーのみが記事を翻訳できます
ログインサインアップ
Germline mutations of thyrotropin receptor (TSHR) gene determining a constitutive activation of the receptor were identified as a molecular cause of familial or sporadic congenital nonautoimmune hyperthyroidism (OMIM: 609152) (Nat Genet 7:396-401, 1994; N Engl J Med 332:150-154, 1995; Acta
Facebookページに参加する

科学に裏打ちされた最も完全な薬草データベース

  • 55の言語で動作します
  • 科学に裏打ちされたハーブ療法
  • 画像によるハーブの認識
  • インタラクティブGPSマップ-場所にハーブをタグ付け(近日公開)
  • 検索に関連する科学出版物を読む
  • それらの効果によって薬草を検索する
  • あなたの興味を整理し、ニュース研究、臨床試験、特許について最新情報を入手してください

症状や病気を入力し、役立つ可能性のあるハーブについて読み、ハーブを入力して、それが使用されている病気や症状を確認します。
*すべての情報は公開された科学的研究に基づいています

Google Play badgeApp Store badge