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uridine/atrophy

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2 結果

Mechanism of Sorafenib Resistance in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

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Introduction Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major health problem, accounting for more than 626,000 new cases per year worldwide. It is the third highest cause of cancer-related death globally. In the west, the disease is diagnosed in 30 to 40% of all patients at early stages and is amenable to

Phase I Clinical Trial of ManNAc in Patients With GNE Myopathy or Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

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Hereditary inclusion body myopathy (HIBM) is an autosomal recessive, neuromuscular disorder characterized by progressive muscle weakness with onset in early adulthood. The causative gene, GNE, codes for the bifunctional enzyme uridine diphospho-N-acetylglucosamine
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