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valproic acid/dichloromethane

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記事臨床試験特許
3 結果
A reliable and validated reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) method using fluorescence detection is reported for the simultaneous quantitation of mycophenolic acid (MPA) and valproic acid (VPA) in human plasma. The method is based on the pre-column derivatization of valproic

Determination of unbound valproic acid in plasma using centrifugal ultrafiltration and gas chromatography:Application in TDM.

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In order to monitor the free concentration of VPA in plasma, a simple and rapid method needs to be developed.The free fraction of VPA in plasma was obtained by centrifugal ultrafiltration (CF-UF) devices. Cyclohexanecarboxylic acid was used as internal

Reliable GC Method for Related Substances in Divalproex Sodium Drug.

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A specific GC method has been developed, optimized and validated for the determination of seven related substances namely N,N-dimethyl valpronamide, valeric acid, 2-methyl valeric acid, 2-ethyl valeric acid, 2-isopropyl valeric acid, 2-n-butyl valeric acid and 2-propyl-2-pentenoic acid in divalproex
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