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gliadin/유방암

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조항임상 시험특허
5 결과

Anticancer drug-loaded gliadin nanoparticles induce apoptosis in breast cancer cells.

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Nanoscale drug carriers play an important role in regulating the delivery, permeability, and retention of the drugs. Although various carriers have been used to encapsulate anticancer drugs, natural biomaterials are of great benefit for delivery and controlled release of drugs. We used the

Extraintestinal manifestations of celiac disease: 33-mer gliadin binding to glutamate receptor GRINA as a new explanation.

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We propose a biochemical mechanism for celiac disease and non-celiac gluten sensitivity that may rationalize many of the extradigestive disorders not explained by the current immunogenetic model. Our hypothesis is based on the homology between the 33-mer gliadin peptide and a component of the NMDA

Improved Bioavailability of Curcumin in Gliadin-Protected Gold Quantum Cluster for Targeted Delivery.

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This study deals with the synthesis of a gliadin-stabilized gold quantum cluster (AuQC) for the encapsulation of curcumin (CUR) and its targeted delivery to the cancer cell. CUR is an anticancer drug containing a hydrophobic polyphenol derived from the rhizome of Curcuma longa. The

Long-term Consequences of Undiagnosed Celiac Seropositivity

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Objective: Diagnosed celiac disease (CD) is associated with lymphoproliferative malignancy and gastrointestinal cancer, but little is known about the long-term consequences of undiagnosed CD. We aimed to investigate long-term consequences

Malignancy and mortality in a population-based cohort of patients with coeliac disease or "gluten sensitivity".

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OBJECTIVE To determine the risk of malignancy and mortality in patients with a positive endomysial or anti-gliadin antibody test in Northern Ireland. METHODS A population-based retrospective cohort study design was used. Laboratory test results used in the diagnosis of coeliac disease were obtained
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