Lithuanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

oxalis obtriangulata/asthenia

Nuoroda įrašoma į mainų sritį
StraipsniaiKlinikiniai tyrimaiPatentai
4 rezultatus
A handheld Raman detector with operational convenience, high portability, and rapid acquisition rate has been applied in clinics for diagnostic purposes. However, the inherent weakness of Raman scattering and strong scattering of the turbid tissue restricts its utilization to superficial locations.

A Case of Oculocutaneous Albinism in a Patient with Hashimoto's Thyroiditis.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
Oculocutaneous albinism (OCA) is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by reduced or absent melanin synthesis. Its prevalence is approximately one in 17,000 individuals worldwide. OCA causes a complete or partial absence of pigment in the skin, hair, and eyes.

Muscle involvement in a case of oculocutaneous albinism.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
A 2-month-old girl with tyrosinase-positive oculocutaneous albinism (OCA) and severe muscle hypotonia is reported. She was admitted to our hospital because of poor sucking and poor weight gain. On physical examination she was found to have generalized muscle weakness and multiple anomalies including

Color vision in patients with the Hermansky-Pudlak syndrome.

Straipsnius versti gali tik registruoti vartotojai
Prisijungti Registracija
OBJECTIVE To study color vision in patients with oculocutaneous albinism (OCA) METHODS: We evaluated color vision in 42 patients with OCA using the HRR color plates. Sixty seven percent of the patients had the Hermansky-Pudlak syndrome (HPS), diagnosed genetically or clinically. The remaining
Prisijunkite prie mūsų
„Facebook“ puslapio

Išsamiausia vaistinių žolelių duomenų bazė, paremta mokslu

  • Dirba 55 kalbomis
  • Žolelių gydymas, paremtas mokslu
  • Vaistažolių atpažinimas pagal vaizdą
  • Interaktyvus GPS žemėlapis - pažymėkite vaistažoles vietoje (netrukus)
  • Skaitykite mokslines publikacijas, susijusias su jūsų paieška
  • Ieškokite vaistinių žolelių pagal jų poveikį
  • Susitvarkykite savo interesus ir sekite naujienas, klinikinius tyrimus ir patentus

Įveskite simptomą ar ligą ir perskaitykite apie žoleles, kurios gali padėti, įveskite žolę ir pamatykite ligas bei simptomus, nuo kurių ji naudojama.
* Visa informacija pagrįsta paskelbtais moksliniais tyrimais

Google Play badgeApp Store badge