hypopigmentation/caureja

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Celiac disease, phylloid hypomelanosis and autoimmune thyroiditis: a case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Pigmentary mosaicism is a term used to encompass all of these different types of pigmentary patterns. Among these mosaic patterns, there have been only a few reports of the phylloid presentation in the literature. On the other hand, autoimmune disorders can be associated with neurocutaneous markers

Development of skin hypopigmentation in a patient with metastatic papillary carcinoma thyroid treated with Sorafenib.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Sorafenib can be considered as the effective option of treatment in patients with metastatic radioiodine refractory differentiated thyroid cancers. The cutaneous manifestations of Sorafenib include rash, desquamation, hand foot skin reactions, pruritus, alopecia and erythema. We report

Mutations in TTC37 cause trichohepatoenteric syndrome (phenotypic diarrhea of infancy).

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Trichohepatoenteric syndrome (THES) is an autosomal-recessive disorder characterized by life-threatening diarrhea in infancy, immunodeficiency, liver disease, trichorrhexis nodosa, facial dysmorphism, hypopigmentation, and cardiac defects. We attempted to characterize the phenotype and

Imatinib mesylate causes hypopigmentation in the skin.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Imatinib mesylate is a tyrosine kinase inhibitor that targets the BCR-ABL protein in CML, c-kit (KIT) and platelet-derived growth factor receptors. In clinical trials with imatinib mesylate, common side effects of nausea, emesis, diarrhea, periorbital edema, fluid retention, and

Novel compound heterozygous EPG5 mutations consisted with a missense mutation and a microduplication in the exon 1 region identified in a Japanese patient with Vici syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Vici syndrome is a rare, autosomal recessive, multisystem disorder, characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, psychomotor delay, cardiomyopathy, hypopigmentation, and recurrent infections. Mutations in the ectopic P-granules autophagy protein 5 homolog gene (EPG5), which encodes a

Phase I dose-finding study of pazopanib in hepatocellular carcinoma: evaluation of early efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND A phase I dose-escalating study of pazopanib was conducted to determine the maximum tolerated dose (MTD), pharmacokinetic/pharmacodynamic relationships, and clinical activity in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS Asian patients (N = 28) were dose escalated on

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem