succinate dehydrogenase/vemšana

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Malignant paraganglioma associated with succinate dehydrogenase subunit B in an 8-year-old child: the age of first screening?

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Several studies have shown that patients with succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) mutations have a very high risk for developing malignant paragangliomas. However, there is no consensus of what age screening for paragangliomas should start. We report a case of an 8-year-old white girl with a

Biochemical effects of chlorpromazine on mouse neuroblastoma cells.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Chlorpromazine and other phenothiazine derivatives are neuroleptic drugs of widespread use for clinical situations beyond the realm of psychiatry, such as to control nausea, vomiting and intractable hiccups. The present study investigated in vitro different cytotoxic effects of chlorpromazine in

Adult-onset MELAS. Evidence for involvement of neurons as well as cerebral vasculature in strokelike episodes.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND We report a 46-year-old woman with implications regarding pathogenesis of strokelike episodes in MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes). She had a 10-month history of episodic seizures, strokes, cognitive decline, vomiting, and ileus. She also

[Mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency and diseases].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

This article reviews the structure and function of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ, and the clinical features, diagnosis, treatment and genetic analysis of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency. Mitochondrial complex Ⅱ, known as succinate dehydrogenase, is a part of the

Heteroplasmic mitochondrial DNA mutation in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 16-year-old female presented with clinical, morphologic and molecular features of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Her early development was normal. Starting from the age of 14 years, she experienced recurrent episodes of headaches, with

Inhibition of energy metabolism by 2-methylacetoacetate and 2-methyl-3-hydroxybutyrate in cerebral cortex of developing rats.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Mitochondrial beta-ketothiolase and 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiencies are inherited neurometabolic disorders affecting isoleucine catabolism. Biochemically, beta-ketothiolase deficiency is characterized by intermittent ketoacidosis and urinary excretion of

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem