Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A complex mutation in DFNA5, resulting in exon 8 skipping, causes autosomal dominant hearing impairment, which starts in the high frequencies between 5 and 15 years of age and progressively affects all frequencies. To study its function in vivo, Dfna5 knockout mice were generated through the
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Over 30 genes responsible for human hereditary hearing loss have been identified during the last 10 years. The proteins encoded by these genes play roles in a diverse set of cellular functions ranging from transcriptional regulation to K(+) recycling. In a few cases, the genes are novel and do not
Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne
Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem
Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota. * Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem