alpha glucosidase/повраќање

Врската е зачувана во таблата со исечоци

Изберете вид на сортирање

5 резултати

Pneumatosis cystoides intestinalis induced by the alpha-glucosidase inhibitor complicated from sigmoid volvulus in a diabetic patient.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

We present the case of a diabetic patient on treatment with acarbose who had presented a sigmoid volvulus with localized cystic pneumatosis of the sigmoid colon.A 72-year-old patient with a medical history of atrial fibrillation, DNID in treatment since 10

Three diabetic cases of acute dizziness due to initial administration of voglibose.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

We observed 3 diabetic patients with intolerable dizziness followed by nausea and vomiting immediately after an initial administration of the alpha-glucosidase inhibitor, voglibose. These symptoms did not recur after discontinuation of the drug. Adverse effects as observed in these cases have not

Glycogen storage disease type II in the Lapland dog.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

A newly recognized inherited metabolic disease in the Lapland dog is described. The metabolic defect is a deficiency of acid-alpha-glucosidase, a lysosomal hydrolase. The clinical picture is dominated by vomiting related to megaoesophagus, and progressive muscle weakness leading to exhaustion and

A randomized study of alglucosidase alfa in late-onset Pompe's disease.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

BACKGROUND Pompe's disease is a metabolic myopathy caused by a deficiency of acid alpha glucosidase (GAA), an enzyme that degrades lysosomal glycogen. Late-onset Pompe's disease is characterized by progressive muscle weakness and loss of respiratory function, leading to early death. We conducted a

Pompe disease: dramatic improvement in gastrointestinal function following enzyme replacement therapy. A report of three later-onset patients.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Pompe disease is a lysosomal storage disease due to deficient acid α-glucosidase (GAA) activity. Infants with the classic infantile-onset subtype present with severe hypotonia and cardiomegaly, and most expire in the first year of life, whereas the severity of the muscle-based manifestations in

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања