alpha glucosidase/seizures

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

5 резултати

Treatment with alpha-glucosidase inhibitor for severe reactive hypoglycemia: a case report.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Gastrectomy or vagotomy may result in reactive hypoglycemia, which, in some cases, can reduce the plasma glucose levels to 30-40 mg/dl due to rapid digestion and absorption of food, especially carbohydrates. It also occurs sometimes in patients on hemodialysis, where it is a potentially lethal

Brief clinical report: ring chromosome 17 in a mentally retarded young man - clinical, cytogenetic, and biochemical investigations.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

A young, mentally retarded man with seizures was discovered to have a ring chromosome 17. He had no major anomalies. The phenotype associated with r(17) probably is variable. The patient's deletion and genotype allowed us to reduce further the chromosome location of the acid alpha-glucosidase gene.

A novel disorder caused by defective biosynthesis of N-linked oligosaccharides due to glucosidase I deficiency.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Glucosidase I is an important enzyme in N-linked glycoprotein processing, removing specifically distal alpha-1,2-linked glucose from the Glc3Man9GlcNAc2 precursor after its en bloc transfer from dolichyl diphosphate to a nascent polypeptide chain in the endoplasmic reticulum. We have identified a

Alglucosidase alfa enzyme replacement therapy as a therapeutic approach for a patient presenting with a PRKAG2 mutation.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

PRKAG2 syndrome, an autosomal dominant disorder, is characterized by severe infantile hypertrophic cardiomyopathy and heart rhythm disturbances to cases with a later presentation and a spectrum of manifestations including cardiac manifestations, myopathy and seizures. The cardiac features of PRKAG2

Lysosomal storage diseases--the horizon expands.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Since the discovery of the lysosome in 1955, advances have been made in understanding the key roles and functions of this organelle. The concept of lysosomal storage diseases (LSDs)--disorders characterized by aberrant, excessive storage of cellular material in lysosomes--developed following the

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања