Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amylopectin/edema

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
5 резултати

Glycogen-branching enzyme deficiency leads to abnormal cardiac development: novel insights into glycogen storage disease IV.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Glycogen storage disease type IV (GSD-IV) is an autosomal recessive disease caused by a deficiency in glycogen-branching enzyme (GBE1) activity that results in the accumulation of amylopectin-like polysaccharide, which presumably leads to osmotic swelling and cell death. This disease is extremely

A case of congenital glycogen storage disease type IV with a novel GBE1 mutation.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Glycogen storage disease type IV (Andersen disease) is a rare metabolic disorder characterized by deficient glycogen branching enzyme activity resulting in abnormal, amylopectin-like glycogen deposition in multiple organs. This article reports on an infant with the congenital neuromuscular subtype

Severe neonatal onset of glycogenosis type IV: clinical and laboratory findings leading to diagnosis in two siblings.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Glycogenosis type IV is an autosomal recessive disease, exceptionally diagnosed at birth: only very few reports of the fatal perinatal neuromuscular form have been described. We report on two sibling male newborns who died at 10 and 4 weeks of age with clinical signs of a systemic storage disease.

The variable presentations of glycogen storage disease type IV: a review of clinical, enzymatic and molecular studies.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Glycogen storage disease type IV (GSD-IV), also known as Andersen disease or amylopectinosis (MIM 23250), is a rare autosomal recessive disorder caused by a deficiency of glycogen branching enzyme (GBE) leading to the accumulation of amylopectin-like structures in affected tissues. The disease is

Development of early tissue cysts and associated pathology of Besnoitia besnoiti in a naturally infected bull (Bos taurus) from South Africa.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Besnoitia besnoiti is an apicomplexan that causes serious economic loss in cattle in many countries and the disease is now spreading in Europe. At least 2 phases of bovine besnoitiosis are recognized clinically. An acute febrile phase characterized by anasarca and necrosis of skin is associated with
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge