Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

heart arrest/пролин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
4 резултати

A systematic review of neuroprotective strategies after cardiac arrest: from bench to bedside (part II-comprehensive protection).

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Neurocognitive deficits remain a significant source of morbidity in survivors of cardiac arrest. We conducted a literature review of treatment protocols designed to evaluate neurologic outcome and survival following global cerebral ischemia associated with cardiac arrest. The search was limited to

A novel mutation in human ether-a-go-go-related gene, alanine to proline at position 490, found in a large family with autosomal dominant long QT syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Long-QT syndrome is a rare disease characterized by prolonged ventricular repolarization. The clinical presentation of long-QT syndrome is the occurrence of syncope, seizures, or cardiac arrest in young patients. Previous studies have demonstrated locus heterogeneity, with causative mutations

Effects of intracerebroventricular application of insulin-like growth factor 1 and its N-terminal tripeptide on cerebral recovery following cardiac arrest in rats.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND Following global cerebral ischaemia due to cardiac arrest (CA), selective neuronal vulnerability and delayed neuronal death with distinct signs of apoptosis could be observed in certain areas of the brain. Growth hormones like the insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and the bioactive

Changes at P183 of emerin weaken its protein-protein interactions resulting in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is an X-linked recessive muscular dystrophy characterized by early contractures of the elbows, Achilles tendons and spine, slowly progressive muscle wasting and weakness, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. The emerin gene has been
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge