homogentisic acid/глувост

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

2 резултати

[Involvement of the tympanic membrane and ear ossicle system in ochronotic alkaptonuria].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Ochronotic alcaptonuria is a rare hereditary disease in which the metabolism of phenylalanine and tyrosine is disturbed, leading to accumulation and urinary excretion of homogentisic acid. Its affinity towards bradytroph tissues makes e.g. cartilage, tendons, sclera etc. become stained dark, hard

Recent advances in management of alkaptonuria (invited review; best practice article).

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Alkaptonuria (AKU) is an autosomal recessive condition arising as a result of a genetic deficiency of the enzyme homogentisate 1,2 dioxygenase and characterised by accumulation of homogentisic acid (HGA). Oxidative conversion of HGA leads to production of a melanin-like polymer in a process termed

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања