Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 резултати
Imidazole derivatives having affinity for .alpha.2 receptors
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The present invention relates to substituted 4(5)-(1-indanyl and 1-indanylmethyl and 1-indanylmethylen)imidazoles and 4(5)-[1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthylmethyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthylmethylen]imidazoles and to their isomers, pharmaceutically acceptable salts and
Imidazole derivatives having affinity for alpha2 receptors
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The present invention relates to substituted 4(5)-(1-indanyl and 1-indanylmethyl and 1-indanylmethylen)imidazoles and 4(5)-[1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthylmethyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthylmethylen]imidazoles and to their isomers, pharmaceutically acceptable salts and
Use of isatin derivatives as ion channel activating agents
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
TECHNICAL FIELD
The present invention relates to ion channel activating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as openers of SK.sub.Ca and IK.sub.Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the
A1 adenosine receptor antagonists
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to compounds that are A.sub.1 adenosine receptor antagonists, and to their use in treating mammals for various disease states, such as asthma, diabetes, cardiac disorders, degenerative disorders of the central nervous system, and disease states
Adenosine A.sub.2B receptor agonists
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The present invention relates to novel adenosine A.sub.2B receptor, agonists, pharmaceutical compositions containing them, and to methods of treating conditions and diseases mediated by the adenosine A.sub.2B receptor activity, by employing such compounds.
Accordingly, the present invention provides
Benzimidazolone derivatives as CB2 receptor ligands
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention relates to benzimidazolone derivatives. These compounds have selective cannabinoid(CB)2 receptor binding activity. The present invention also relates to a pharmaceutical composition, method of treatment and use, comprising the above derivatives for the
Sulfonyl benzimidazole derivatives
Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention relates to sulfonyl benzimidazole derivatives. These compounds have selective cannabinoid (CB)2 receptor agonistic activity. The present invention also relates to a pharmaceutical composition, method of treatment and use, comprising the above derivatives
Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката
- Работи на 55 јазици
- Лекови од билки поддржани од науката
- Препознавање на билки по слика
- Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
- Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
- Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
- Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите
Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања
