respiratory insufficiency/пролин

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

5 резултати

Respiratory insufficiency in desminopathy patients caused by introduction of proline residues in desmin c-terminal alpha-helical segment.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Mutations in desmin gene have been identified in patients with cardiac and skeletal myopathy characterized by intracytoplasmic accumulation of desmin-reactive deposits and electron-dense granular aggregates. We characterized two new desminopathy families with unusual features of adult-onset, slowly

Succinyl-CoA ligase deficiency: a mitochondrial hepatoencephalomyopathy.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

This patient presented on the first day of life with pronounced lactic acidosis with an elevated lactate/pyruvate ratio. Urine organic acids showed Krebs cycle metabolites and mildly elevated methylmalonate and methylcitrate. The acylcarnitine profile showed elevated propionylcarnitine and

A study on the cause of death due to waglerin-I, a toxin from Trimeresurus wagleri.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Waglerin-I, a lethal toxin isolated from the venom of Trimeresurus wagleri, consists of 22 amino acid residues with a proline-rich sequence. In the present study, we investigated the cause of death and the possible site of action of this toxin. In anesthetized mice, i.v. administration of waglerin-I

Synthetic and Receptor Signaling Explorations of the Mitragyna Alkaloids: Mitragynine as an Atypical Molecular Framework for Opioid Receptor Modulators.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Mu-opioid receptor agonists represent mainstays of pain management. However, the therapeutic use of these agents is associated with serious side effects, including potentially lethal respiratory depression. Accordingly, there is a longstanding interest in the development of new opioid analgesics

Two novel mutations in the COLQ gene cause endplate acetylcholinesterase deficiency.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Congenital myasthenic syndromes with endplate acetylcholinesterase deficiency are very rare autosomal recessive diseases, characterized by onset of the disease in childhood, general weakness increased by exertion, ophthalmoplegia and refractoriness to anticholinesterase drugs. To date, all reported

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања