succinic dehydrogenase/asthenia

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

5 резултати

Mapping of autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia to a 7-cM critical region on 10q24.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

OBJECTIVE To map the gene responsible for autosomal dominant progressive external opthalmoplegia. BACKGROUND The pathogenesis of progressive external ophthalmoplegia (PEO) can be associated with multiple deletions of mitochondrial DNA (mtDNA). PEO may show autosomal dominant (adPEO) or autosomal

Skeletal muscle fiber, nerve, and blood vessel breakdown in space-flown rats.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Histochemical and ultrastructural analyses were performed postflight on hind limb skeletal muscles of rats orbited for 12.5 days aboard the unmanned Cosmos 1887 biosatellite and returned to Earth 2 days before sacrifice. The antigravity adductor longus (AL), soleus, and plantaris muscles atrophied

[MELAS without ragged-red fibers: a case report].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

A female patient who had clinical characteristics of MELAS but with no apparent muscle symptoms was reported. She was in good health until 12 years and 5 months of age when she began to have afebrile generalized tonic-clonic convulsions. Thereafter, she had repeated stroke-like episodes, including

Myopathy with mitochondrial inclusion bodies: histological and metabolic studies.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Apparently new information about a metabolic abnormality has been obtained by measuring biochemical and respiratory responses to controlled exercise in a patient with abnormal mitochondria in muscle fibres. A male patient (49 years old) presented with bilateral ptosis of 15 to 20 years' duration and

Spectrum of congenital myopathies: a single centre experience.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

BACKGROUND Congenital myopathies (CMs) are rare and they are clinically and genetically heterogeneous. Muscle biopsy is characterized by structural abnormality that is diagnostic. There are few studies from India. METHODS This is a retrospective study of 12 years. The demographic data, clinical

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања