Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Food Additives and Contaminants - Part A Chemistry, Analysis, Control, Exposure and Risk Assessment 2011-Sep

Development of a liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for the simultaneous determination of tropane alkaloids and glycoalkaloids in crops.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
De link wordt op het klembord opgeslagen
Z Jandrić
M N Rathor
J Švarc-Gajić
B M Maestroni
J J Sasanya
R Djurica
A Cannavan

Sleutelwoorden

Abstract

A new, rapid and sensitive multiresidue method is reported for the simultaneous determination of tropane alkaloids (tropine, atropine, scopolamine, homatropine, anisodamine) and glycoalkaloids (α-solanine, α-chaconine) in grains and seeds (wheat, rye, maize, soybean, linseed). Dispersive solid phase extraction (DSPE) was performed with 0.5% formic acid in acetonitrile/water and a mixture of magnesium sulphate, sodium chloride and sodium citrate. For a fast and effective clean-up procedure for oily matrices such as soybean and linseed, matrix solid phase dispersion (MSPD) C(18) material was used to remove co-extracted non-polar components. No clean-up was necessary for less oily matrices following extraction. The analytes were separated by isocratic HPLC on a Chirobiotic V column and detected using a triple quadrupole mass spectrometer with electrospray ionization (ESI). All analytes were monitored in the positive ion mode. The method performance is presented in terms of linearity in the range 5-80 ng/g (r(2)=0.998), specifity, selectivity, accuracy (recoveries from 61-111%), precision (CV<5%) and ruggedness. The limits of quantitation (LOQ) were in the range 2.2-4.9 ng/g.

Word lid van onze
facebookpagina

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

  • Werkt in 55 talen
  • Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
  • Kruidenherkenning door beeld
  • Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
  • Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
  • Zoek medicinale kruiden op hun effecten
  • Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek

Google Play badgeApp Store badge