Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
alpha galactosidase/epileptische aanval
De link wordt op het klembord opgeslagen
4 resultaten
Cornea Verticillata in classical Fabry disease, first from Sri Lanka: a case report
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Background: Fabry disease is a rare inborn error of metabolism with profound clinical consequences if untreated. It is caused by the deficiency of α galactosidase A enzyme and is the only lysosomal storage disorder with an X linked
The heart in Fabry's disease.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Fabry's disease (FD) is a rare X-linked recessive genetic disorder that leads to premature mortality as a result of renal, cardiovascular, or cerebrovascular complications. FD is caused by a deficiency of α-galactosidase A (alpha-Gal A), due to mutations in the GLA gene. There is an inability to
Fabry disease: a review.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Fabry disease is an inherited deficiency of the lysosomal hydrolase alpha-galactosidase A (alpha GalA) due to mutations in the Gal gene at Xq22. The result is intralysosomal accumulation of glycosphingolipids. In males who carry the mutation (1/40,000), severe multisystem disease develops in
Fabry's disease as a differential diagnosis of MS.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Fabry's disease is a genetically inherited error of glycosphingolipid metabolism that results from the defective activity of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A (alpha-GalA). The enzymatic defect, caused by an X-linked recessive genes, leads to progressive deposition of neutral
De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap
- Werkt in 55 talen
- Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
- Kruidenherkenning door beeld
- Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
- Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
- Zoek medicinale kruiden op hun effecten
- Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten
Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek
