clubfoot/phosphatase

De link wordt op het klembord opgeslagen

LidwoordKlinische proevenOctrooien

Kies het sorteertype

2 resultaten

A case of a female infant with simultaneous occurrence of de novo terminal deletions on chromosome 14q and 20p.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

This is a case report on an infant with de novo terminal deletions on the long arm of chromosome 14 and on the short arm of chromosome 20 [46, XX, del(14)(q32)del(20)(p11)]. Examination revealed that the infant had a peculiar face, a cleft and high palate, abnormal dentition, butterfly-like

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome type 4 In two siblings-expanding the phenotypic and mutational spectrum.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome (HPMRS) (OMIM # 239300), is an autosomal recessive disease with phenotypic variability, ranging from mild nonsyndromic intellectual disability to syndromic form with severe intellectual disability, seizures, elevated alkaline phosphatase,

Word lid van onze
facebookpagina

Herbal & Natural Medicine

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

Werkt in 55 talen
Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
Kruidenherkenning door beeld
Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
Zoek medicinale kruiden op hun effecten
Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek