Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

galactosemias/koorts

De link wordt op het klembord opgeslagen
LidwoordKlinische proevenOctrooien
4 resultaten

An unusual presentation of galactosemia: hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare life-threatening condition. Uncontrolled proliferation of activated lymphocytes secreting high amounts of inflammatory cytokines seems to be the main pathogenesis. The diagnosis of HLH can often be difficult. It may presents in many forms such as

Hereditary fructose intolerance in early childhood: a major diagnostic challenge. Survey of 20 symptomatic cases.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Twenty infants and young children with hereditary fructose intolerance (HFI) were admitted to hospital. None was diagnosed at admission. Referals were for vomiting of unknown aetiology (16X), pyloric stenosis or hiatus hernia (5X), toxic condition (3X), and hepatomegaly of unknown origin (5X).

Rare case of homozygous epimerase deficiency and heterozygous of duarte 2 variant.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
We present a rare case of galactosemia identified by a positive screening test. A 20-day-old female infant was admitted with jaundice and bloody stained diarrhea. There was no history of fever, convulsions, abdominal distention, or bleeding from other sites. Laboratory findings indicated elevated

Acidemia propiónica: una causa sumamente rara de linfohistiocitosis hemofagocítica en un lactante.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Hemophagocytic lymphohystiocytosis (HLH) may be primary (inherited/familial) or secondary to infections, malignancies, rheumatologic disorders, immune deficiency syndromes and metabolic diseases. Cases including lysinuric protein intolerance, multiple sulfatase deficiency, galactosemia, Gaucher
Word lid van onze
facebookpagina

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

  • Werkt in 55 talen
  • Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
  • Kruidenherkenning door beeld
  • Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
  • Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
  • Zoek medicinale kruiden op hun effecten
  • Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek

Google Play badgeApp Store badge