Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glycogen storage disease type ii/diarree
De link wordt op het klembord opgeslagen
4 resultaten
Pompe Disease: Cyanosed Hypotonic Infant with Normal Respiratory Rate.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Infantile hypotonia or floppy infant is a diagnostic challenge when it presents with other presenting complaints such as fever, cough or diarrhea. Many times the hypotonia goes unnoticed when other symptom covers the hypotonia and child continues to receive the treatment for other symptoms. We
Clostridium difficile cure with fecal microbiota transplantation in a child with Pompe disease: a case report.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
BACKGROUND
Recurrent Clostridium difficile infection is a growing problem among children due to both the increasing survival of medically fragile children with complicated chronic medical conditions resulting in prolonged antibiotic exposure and hospitalization and the emergence of strains of
Pompe disease: dramatic improvement in gastrointestinal function following enzyme replacement therapy. A report of three later-onset patients.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Pompe disease is a lysosomal storage disease due to deficient acid α-glucosidase (GAA) activity. Infants with the classic infantile-onset subtype present with severe hypotonia and cardiomegaly, and most expire in the first year of life, whereas the severity of the muscle-based manifestations in
Small intestinal glucoamylase deficiency and starch malabsorption: a newly recognized alpha-glucosidase deficiency in children.
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
To determine the prevalence of short polymers of glucose and starch malabsorption caused by small intestinal glucoamylase deficiency in children with chronic diarrhea, we studied small bowel biopsy specimens from 511 children (aged 1 month to 9 years) with chronic diarrhea evaluated at 54 medical
De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap
- Werkt in 55 talen
- Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
- Kruidenherkenning door beeld
- Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
- Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
- Zoek medicinale kruiden op hun effecten
- Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten
Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek
