hypernatremia/dl proline

De link wordt op het klembord opgeslagen

LidwoordKlinische proevenOctrooien

Kies het sorteertype

5 resultaten

A novel missense mutation in the AVPR2 gene of a Japanese infant with nephrogenic diabetes insipidus.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

We describe an infant with nephrogenic diabetes insipidus (NDI) with a novel mutation in the arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. A 1-month-old infant showed failure to thrive and hypernatremia. The water deprivation test revealed elevated serum osmolality and low urine osmolality. The

Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus: onset in early infancy.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

BACKGROUND Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI), usually an autosomal dominant disorder, is caused by mutations in the arginine vasopressin (AVP)-neurophysin II preprohormone leading to aberrant preprohormone processing and gradual destruction of AVP-secreting cells. Patients

MST3 is involved in ENaC-mediated hypertension.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Liddle syndrome is an inherited form of human hypertension caused by increasing epithelial Nap>+p> channel (ENaC) expression. Increased Nap>+p> retention through ENaC with subsequent volume expansion causes hypertension. In addition to ENaC, the

Treatment of pyruvate carboxylase deficiency with high doses of citrate and aspartate.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

A patient with severe pyruvate carboxylase deficiency presented at age 11 weeks with metabolic decompensation after routine immunization. She was comatose, had severe lactic acidemia (22 mM) and ketosis, low aspartate and glutamate, elevated citrulline and proline, and mild hyperammonemia. Head

Pyruvate carboxylase deficiency: metabolic characteristics and new neurological aspects.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

OBJECTIVE Pyruvate carboxylase (PC) deficiency is a rare metabolic disease. Recently, therapeutic possibilities have been introduced. We aimed to report the largest series of the B type of PC deficiency, focusing on some neurological aspects that have not yet been documented. METHODS We

Word lid van onze
facebookpagina

Herbal & Natural Medicine

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

Werkt in 55 talen
Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
Kruidenherkenning door beeld
Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
Zoek medicinale kruiden op hun effecten
Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek