Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
mucopolysaccharidoses/carbohydrate
De link wordt op het klembord opgeslagen
6 resultaten
Establishment of Human Cellular Disease Models for Morquio Disease
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
The mucopolysaccharidoses are a group of inherited lysosomal storage disorders. Lysosomes function as the primary digestive units within cells. Enzymes within lysosomes break down or digest particular nutrients, such as certain carbohydrates and fats. In individuals with MPS disorders, deficiency or
A Cross-specialty Collaboration Platform for Mucopolysaccharidosis Confirmative Diagnosis
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage disorders. In individuals with MPS disorders, have deficiency or malfunction of specific lysosomal enzymes leads to an abnormal accumulation of certain complex carbohydrates (mucopolysaccharides or glycosaminoglycans) in the
Biomarker for Hurler Disease (BioHurler)
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Hurler disease - MPS I- (mucopolysaccharidosis I) is an inherited lysosomal storage disorder caused by a deficiency of alpha-L-iduronidase, a lysosomal enzyme normally required for the breakdown of certain complex carbohydrates known as glycosaminoglycans (GAGs). If the enzyme is not present in
Biomarker for Sanfilippo Type A-B-C-D Disease (BioSanfilippo)
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
The Mucopolysaccharidoses (MPS Disorders) are a group of rare genetic disorders caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes, resulting in an inability to metabolize complex carbohydrates (mucopolysaccharides) into simpler molecules. High concentrations of mucopolysaccharides in the
Biomarker for Morquio Disease (BioMorquio)
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Morquio syndrome (mucopolysaccharidosis type IV; MPS IV) is a mucopolysaccharide storage disease that exists in two forms (Morquio syndromes A and B) and occurs because of a deficiency of the enzymes N-acetyl-galactosamine-6-sulfatase and beta-galactosidase, respectively. A deficiency of either
Biomarkers for Hunter Syndrome
Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Mucopolysaccharides are long chains of sugar carbohydrates, found within the cells that help build bone, cartilage, tendons, cornea, skin, and connective tissue. Glycosaminoglycans (GAGs) are also found in the fluids that lubricate joints. Mucopolysaccharidosis (MPS) are part of the Lysosomal
De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap
- Werkt in 55 talen
- Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
- Kruidenherkenning door beeld
- Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
- Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
- Zoek medicinale kruiden op hun effecten
- Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten
Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek
