mucopolysaccharidoses/triglyceride

De link wordt op het klembord opgeslagen

LidwoordKlinische proevenOctrooien

Kies het sorteertype

6 resultaten

PEGylated cationic nanoemulsions can efficiently bind and transfect pIDUA in a mucopolysaccharidosis type I murine model.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal disease caused by alpha-L-iduronidase deficiency. This study proposed the use of cationic nanoemulsions as non-viral vectors for a plasmid (pIDUA) containing the gene that codes for alpha-L-iduronidase. Nanoemulsions composed of medium chain

Factors influencing transfection efficiency of pIDUA/nanoemulsion complexes in a mucopolysaccharidosis type I murine model.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal disease caused by alpha-l-iduronidase (IDUA) deficiency. This study used IDUA knockout mice as a model to evaluate whether parameters such as dose of plasmid and time of treatment could influence the transfection efficiency of complexes formed

Cationic Nanoemulsions as a Gene Delivery System: Proof of Concept in the Mucopolysaccharidosis I Murine Model.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease due to deficient a-L-iduronidase (IDUA) activity. It results in the accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) heparan and dermatan sulfate and leads to several clinical manifestations. This study describes the

[Ocular Manifestation of Mucopolysaccharidosis I-S (Scheie's Syndrome)].

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

BACKGROUND Bilateral stromal corneal opacifications are a differential diagnostical challenge to identify associated systemic diseases. METHODS A 47-year old civil engineer (height 167 cm) with bilateral stromal corneal clouding presented with visual loss for the last 27 years: VA 20/100 OD and

Metabolic Syndrome and Cardiovascular Risk Factors after Hematopoietic Cell Transplantation in Severe Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler Syndrome).

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

Hematopoietic cell transplantation is a life-saving procedure, but one associated with increasing long-term cardiovascular risk requiring frequent long-term follow-up. This therapy has significantly lengthened survival in mucopolysaccharidosis type IH (Hurler syndrome), a disease with known coronary

Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen

The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases

Word lid van onze
facebookpagina

Herbal & Natural Medicine

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

Werkt in 55 talen
Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
Kruidenherkenning door beeld
Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
Zoek medicinale kruiden op hun effecten
Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek