Infantile systemic hyalinosis is an allelic autosomal-recessive condition characterized by multiple skin nodules, hyaline deposition, gingival hypertrophy, osteolytic bone lesions and joint contractures.
This disease is caused by mutations in the CMG2 gene (ANTXR2).
List of cutaneous conditions
GeneReview/NIH/UW entry on Hyalinosis, Inherited Systemic
Przeczytaj więcej w WikipediiWpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych