Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Clinical Pharmacology 1996-Aug

Population pharmacokinetics of intravenous amiodarone in patients with refractory ventricular tachycardia/fibrillation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Link zostanie zapisany w schowku
J M Korth-Bradley
G M Rose
P J de Vane
J Peters
S T Chiang

Słowa kluczowe

Abstrakcyjny

A population approach was used to determine the pharmacokinetics of amiodarone in 245 patients receiving intravenous amiodarone for the short-term treatment of refractory, hemodynamically destabilizing, ventricular tachycardia and/or fibrillation. A two-compartment model employing proportional statistical models to estimate intersubject variability and an additive-proportional model to estimate residual error were found to best describe the data. The mean (% coefficient of variation, CV) value for clearance was 0.22 L/hr/kg (13%), central volume of distribution was 0.30 L/kg (11%), peripheral volume of distribution was 10.0 L/kg (9.5%), and intercompartmental clearance was 0.71 L/hr/kg (16%). The mean (%CV) intersubject variance estimates were 1.52 (31%) for clearance, 0.37 (46%) for central volume, 0.37 (67%) for peripheral volume, and 0.44 (39%) for intercompartmental clearance. The estimate of residual error (%CV) was 0.53 (13%). Age, gender, height, serum creatinine concentration, serum alkaline phosphatase activity, ejection fraction, and therapeutic response to treatment did not contribute to the variability in patient pharmacokinetics. It was concluded that the pharmacokinetic parameters of amiodarone in these patients were similar to those reported for healthy volunteers and were similarly variable. Estimates of pharmacokinetic parameters made during short periods of observation may not be entirely consistent with parameters estimated during prolonged periods of observation of healthy volunteers who receive single doses.

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge