5 methylcytosine/ataksja

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

8 wyniki

Friedreich ataxia patient tissues exhibit increased 5-hydroxymethylcytosine modification and decreased CTCF binding at the FXN locus.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Friedreich ataxia (FRDA) is caused by a homozygous GAA repeat expansion mutation within intron 1 of the FXN gene, which induces epigenetic changes and FXN gene silencing. Bisulfite sequencing studies have identified 5-methylcytosine (5 mC) DNA methylation as one of the epigenetic changes

Genome-wide alteration of 5-hydroxymethylcytosine in a mouse model of fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder in which patients carry premutation alleles of 55-200 CGG repeats in the FMR1 gene. To date, whether alterations in epigenetic regulation modulate FXTAS has gone unexplored. 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC)

Elevated Global DNA Methylation Is Not Exclusive to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Is Also Observed in Spinocerebellar Ataxia Types 1 and 2.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Adult-onset neurological disorders are caused and influenced by a multitude of different factors, including epigenetic modifications. Here, using an ELISA kit selected upon careful testing, we investigated global 5-methylcytosine (5-mC) levels in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis

The FMR1 promoter is selectively hydroxymethylated in primary neurons of fragile X syndrome patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Fragile X syndrome (FXS) results from a repeat expansion mutation near the FMR1 gene promoter and is the most common form of heritable intellectual disability and autism. Full mutations larger than 200 CGG repeats trigger FMR1 heterochromatinization and loss of gene expression, which is primarily

DNA Hypermethylation and Unstable Repeat Diseases: A Paradigm of Transcriptional Silencing to Decipher the Basis of Pathogenic Mechanisms

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Unstable repeat disorders comprise a variable group of incurable human neurological and neuromuscular diseases caused by an increase in the copy number of tandem repeats located in various regions of their resident genes. It has become clear that dense DNA methylation in hyperexpanded non-coding

The emerging role of 5-hydroxymethylcytosine in neurodegenerative diseases.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

DNA methylation primarily occurs within human cells as a 5-methylcytosine (5mC) modification of the cytosine bases in CpG dinucleotides. 5mC has proven to be an important epigenetic mark that is involved in the control of gene transcription for processes such as development and differentiation.

DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: is mtDNA methylated?

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness and narcolepsy (ADCA-DN) and Hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E) are two rare, overlapping neurodegenerative syndromes that have been recently linked to allelic dominant pathogenic mutations in the DNMT1 gene, coding for

Alteration in 5-hydroxymethylcytosine-mediated epigenetic regulation leads to Purkinje cell vulnerability in ATM deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A long-standing mystery surrounding ataxia-telangiectasia is why it is mainly cerebellar neurons, Purkinje cells in particular, that appear vulnerable to ATM deficiency. Here we present data showing that 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), a newly recognized epigenetic marker found at high levels in

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych